详细介绍
实验室应执行七项标准化管理原则
1. 专人、专库、专柜标准化管理原则
广西南宁实验室建设,设置具备相对技术专业总体水平、管理水平和高度责任心的专职管理人员,从事药品试剂的管理工作,管理人员必须熟知制剂实验试剂的特性、主要用途、储存期、储存条件等。设立单独、朝北的房间当做储藏间。装窗帘,预防太阳照射(室湿过高造成实验试剂分解无效)。室内安裝通风通气设施,不设蓄水池,以确保室内空气质量干燥。将试剂柜架制成阶梯状,并从上到下依次编序。试剂柜安装有色玻璃。特殊试剂的试剂柜,应选用耐腐蚀或具有屏蔽作用材料做成的各小柜的组合体,各小柜之间密封性要好,有利于特殊试剂的隔离存放。
2. 分类保管的原则
合理的系统分类,是良好的规范化管理的必要保证。将所有药品试剂分类依其名称、规格、厂家、批号、包装、储存量以及储存位置一一登记造册、编号,并建立查找方式。*贴上本柜贮存的药品目录,方便取用。
3.先出先用原则
根据出厂日期和保质期,先出厂的或保质期快到的药品试剂应先用,以免过期失效,造成浪费。
4.定期查、报原则
广西南宁实验室建设,查看储藏室内药品试剂保存环境的条件是否合格,如有变化,立刻采取措施;查看药品试剂的瓶签,如被腐蚀,应立即重新补写,写明试剂名称、规格、分子式、分子量等,不可只写名称;查包装,如有破损,立即采取弥补措施;查试剂质量,如有失效,应立刻清理出柜;查库存量,决定采购与否。
5. 出入库登记原则
设立药品试剂入账本和出账本,做好领用登记。
6.危险品“五双管”原则
双人保管;双人收发;双人领料;双本帐;双锁。
7.注意环保原则
管理岗位应具备强烈的环保意识及其相应的环保知识,对失效、变质的制剂实验试剂应集中化储放,谨慎存放,尽快由专业技术人员或在专业技术人员具体指导下开展无害处理,切勿将尚未处理的制剂实验试剂,随便丢入垃圾桶或冲入下水管道,防止引起对自然环境的污染或意外事件的产生。