气相色谱柱在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。它除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。一种对混合气体中各组成分进行分析检测的仪器。由载气带入，通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，使各组分分离，依次导入检测器，以得到各组分的检测信号。按照导入检测器的先后次序，经过对比，可以区别出是什么组分，根据峰高度或峰面积可以计算出各组分含量。通常采用的检测器有：热导检测器，火焰离子化检测器，氦离子化检测器，超声波检测器，光离子化检测器，电子捕获检测器，火焰光度检测器，电化学检测器，质谱检测器等。

一、什么叫做老化

首先，我们要定义一下，什么叫做老化。

有两种情况，种情况，新的柱子使用之前一般会先做老化，主要目的是去除键合不够稳定的固定相，让新柱子性能更稳定。另一种情况，是做了一天样品，怕柱子里有残留，也会说要老化一下柱子。

二、老化的重点是什么

老化的个重点是温度。

老化的zui高温度通常推荐设为方法zui高设定温度和色谱柱耐受温度的中间值。比如，这个方法的zui高温度是300度，色谱柱的耐受温度是325，就可以老化到310度。

但要注意的是，不同的柱子耐受温度有很大差别。极性强、膜厚大的柱子通常耐受温度比较低，比如DB-wax柱的恒温耐受温度只有250摄氏度，如果膜厚增加到0.5um，耐受温度还会进一步下降到240摄氏度。

建议同学们老化之前要仔细看一下色谱柱的包装盒或者说明书，因为超过温度上限使用色谱柱对性能和寿命都影响很大。

具体的老化程序，通常会缓慢升温至老化温度，比如2~5摄氏度/min，然后再继续老化2个小时。

三、老化失败常见的原因是什么

避免氧气的存在是老化失败常见原因。

因为高温下的氧气是破坏化学键的好手，而色谱柱里的固定相一旦氧化，彼此间的键键链接会被破坏，固定相就不再能稳定“固定”在色谱柱里造成大量柱流失，柱效也会大幅下降。

从避免氧气的角度，严格的老化需要注意以下几点：

，把色谱柱末端伸入溶剂中，观察是否有连续气泡，如果没有，要检查是否漏气，色谱柱断裂或者堵塞。

第二，升温前，先通15min载气，置换掉色谱柱中可能存在的氧气。

第三，确保其它接头，正确安装。

四、要连检测器吗

另外，从避免污染的角度来说新柱子老化的时候，建议不要连接检测器，如果是FID检测器，可以不用点火，也不用开氢气和空气。

五、去残留该注意哪些

如果是已经使用的柱子，怕有残留，希望通过高温老化去除污染物。

有些实验室甚至每天都会在关机之前运行一针老化方法，但这种做法，其实是有一定风险的。因为这种污染，往往是沸点高的化合物，一般聚集在柱头，比如样品中的色素、蛋白质、胶状物等，盲目的老化可能会促使污染物更快的向后转移，却不能*排出色谱柱，反而会污染整根柱子。

正确的做法应该是先分析样品的成分和污染情况，如果是存在老化温度也不能*气化的成分，比如色素、蛋白质、胶状物等，那在老化之前应当*行色谱柱的维护，包括换衬管、色谱柱柱头切割，去除污染源再做老化，才是有意义的。

六、小结

老化的要点包括

1、查看说明书，确定老化温度

2、检查仪器连接，确保无氧

3、不接检测器

4、必要时，先做进样口维护

5、缓慢升温至老化温度，保持2小时

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