一、将原料和辅助材料充分搅拌。含药剂量较少或含或剧毒的片剂，要采取适当的方式，以使药物在体内分布、分布。

二、凡属挥发性或对光、热不稳定的药品，在制作时应避光、避热，以免造成成份流失或失效。

三、片剂在压片（单冲片、旋转式压片机）之前，应对含水量进行合理的控制，以达到压片的要求，避免片剂在存放过程中发霉、变质或失效。

四、片剂的外观要完整、光亮、颜色一致。片剂的硬度要合适，未包衣片的片材要达到片剂脆性检查的规定，以避免在包装和运输期间出现破损或破碎。

五、片剂的重量差异、崩解时限、溶出度或释放度、含量均匀度等均应满足有关要求。

六、药片存放时要注意储存环境的温度、湿度，如无特殊要求，则必须密闭保存，贮存时不能潮解、发霉、变质或失效，并按微生物极限检验的要求进行。

七、凡有难闻、刺激性、潮解、易受光照而易腐烂的药品，可制成片剂，用糖衣或薄膜衣包裹。对于某些易受胃液破坏、刺激胃粘膜或需在肠道释放的药品，在制作成片剂后，要用肠溶衣包裹。为了使阴道局部使用，可以制作阴道用片剂。一些药品还可以按要求制作成泡腾片。

【质量偏差】药片的质量偏差，应当按照表格中的相关要求进行。

检验方法：每粒20粒，精确称重，计算出每一粒的平均重量，然后将每一片的重量精确地称出。

将每一片的重量与平均片重进行对比（未进行含量测试的片剂，其重量应与所述标签的重量进行对比），超过该重量差异的片剂不能超过两片，并且不能超过该的1倍。

糖衣片的片心要检验重量是否一致，是否符合要求。薄膜衣片应该在包装好后进行质量检验，并按要求进行。凡是要求检验成分均匀性的药片，其重量差别可以不作检验。