药品恒温阴凉库建造

  按照GSP对医药冷库建造的规定，药品阴凉库的温度不得高于20℃，温度应控制在 45%～ 75%之间,因此,需在阴凉处储存的药品均应存放于该温、湿度条件下的药品阴凉库内,这是药品经营企业实现科学化、规范化管理的需要。

  但是，由于大多数药品在这样温、湿度的药品阴凉库条件下储存,对药品的质量都是为合适的、可靠的，不昘�发生质量的变化,因此,一些生产厂家便不依据国家药品标准的规定和客观条件的许可,擅自将自己生产的药品在外包装上打印阴凉处储存或凉处储存的字样。药品恒温阴凉库建造

  这样一来,需阴凉储存的药品品种越来越多, 显得十分混乱,也使药品经营企业和使用单位难以把握。特别是药品经营企业在SGP认证期间,如有一个需阴凉处储存的药品未进入药品阴凉库储存,就不能通过GSP认证或被取消药品经营资格,其危害程度可想而知。

  药品经营企业在判断哪些药品品种应该在药品阴凉库储存时,应该以国家药品标准规定的为准,而不应以生产厂家自定的或在药品外包装上打印的字样为依据,后者只能作为参考。对于国家药品标准上没有明确规定在何类条件下储存的药品, 一般按常温条件储存即可。 至于有些国家药品标准规定在 15℃或25℃ 储存的药品,在实际工作中,可选择就低不就高的储存条件予以储存；同时,由于药品对储存温湿度条件的要求是相对而言的,而不是的,因此,也不必在药品阴凉库内再去设置一个能适合15℃或25℃条件的药品存放空间,而只需将这类药品置于药品阴凉库储存即可。

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