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广东纯化水设备 反渗透机组

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参考价 面议
具体成交价以合同协议为准
  • 型号 KRM-DROA-1T
  • 品牌
  • 厂商性质 生产商
  • 所在地 深圳市

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更新时间:2023-05-25 09:35:14浏览次数:568

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产品简介

产水量 1t/h    
科瑞纯化水设备系统采用当今*RO及EDI纯化水工艺,产水水质满足客户的生产用水要求,符合GMP、FDA等认证要求。系统整体人性化设计,模块化安装,占地面积小,操作简单方便,运行稳定,高效节能。

详细介绍

 

  科瑞纯化水设备系统采用当今*RO及EDI纯化水工艺,产水水质满足客户的生产用水要求,符合GMP、FDA等认证要求。系统整体人性化设计,模块化安装,占地面积小,操作简单方便,运行稳定,高效节能。

  应用行业:药品、食品、化妆品、保健品、科研等行业。

  纯化水设备标准规范:

  1、法规

  (1)中华人民共和国药品管理法实施条例

  (2)中华人民共和国药典(2010版)

  (3)药品生产质量管理规范(GMP) (2010版)

  2、参照标准

  (1)JB/T20093-2007制药机械行业标准

  (2)GB 9706.1-1995科研电气设备*部分安全通用要求

  (3)JGJ71-90洁净室施工及验收规范

  (4)YYT_1244-2014_体外诊断试剂用水标准

  (5)JB/T 2932-1999水处理设备 技术条件

  (6)GB150钢制压力容器

  (7)NB/T47003.1—2009钢制焊接常压容器

  (8)GB50236-98现场设备、工业管道焊接工程施工及验收规范

  (9)GB/T 5226.1-96机械产品电气安全要求通用要求

  (10)GB-52261-2002 机械安全机械电气设备*部分:通用技术条件

  纯化水设备工艺流程:

  (1)预处理+双级反渗透

  (2)预处理+单级反渗透+电去离子(EDI)

  (3)预处理+双级反渗透+电去离子(EDI)

  科瑞纯化水设备可选择消毒方式:活性炭巴氏消毒、CIP清洗系统、分配系统臭氧杀菌、分配系统巴氏消毒、分配系统纯蒸汽杀菌。

  纯化水设备性能介绍:

  (1) 设计和制造标准:系统按中、美、欧药典标准要求设计,遵循CGMP和GAMP规范,符合GMP、FDA认证要求。

  (2) 3D模拟制造安装,客户全程参与,提前展示细节效果,全方保障客户需求。

  (3)模块化设计:结构更紧凑,操作维护更简单。

  (4)小于3D,特殊情况下,采用零死角设计;*的低点全排净设计。

  (5)人性化的设计,操作便捷。

  纯化水设备产品服务:

  1、售后服务

  (1)从设计到生产、运行、售后全程资料,免费保存15年。

  (2)设备运行状况终身跟踪,提醒客户更换耗材,免费提供设备运行记录技术分析服务,对系统运行状况进行判断,防患于未然。

  (3)设备故障30分钟提出解决方案,较快24小时内上门维修。

  2、产品培训

  培训至少1-2名设备操作管理人员,培训完成后进行技能考核,考试合格上岗。

  培训内容:基础理论、设备构造、设备操作、CIP清洗消毒、设备维护保养、仪表校正、设备故障排除、现场实操等。

  3、品质承诺

  设备安全稳定运行15年。

  4、设备验证

  GMP/FDA验证服务

  净得瑞纯化水设备系统遵循GMP/FDA要求设计制造,同时为客户提供完整GMP/FDA系统验证服务,提供专业的DQ、IQ、OQ、PQ、FAT、SAT等系统文件。此外,还有专业的GMP/FDA验证团队为您的纯化水制取设备系统通过验证提供免费指导。

 

 

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