医用2-48度液体恒温箱

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我是福意联 肖飞，热烈欢迎各位朋友垂询，以下介绍仅部分产品型号，如需更多产品介绍您可随时多种方式找我，为您准备更全、更详细的的产品资料。

北京福意联公司，专业用于手术液体的恒温加温。手术间的低温环境、大量输入室温下的液体药品、较长的手术时间、麻醉剂对体温调节的抑制作用、体腔开放等会加大手术风险。医用2-48度液体恒温箱是福意联公司专业生产的一款针对于手术室内部的加温设备20余年的经验打造，专门为国内外各大医疗单位手术室，*、净化手术室等场所提供。

围术期低体温是麻醉和手术期间常见的并发症,围术期低温可导致术后伤口感染、凝血功能障碍、心血管事件等并发症增多。专业用于术中输入液体，冲洗液的恒温加温。可以降低寒颤发生率，可减少机体热量的丢失，减少其并发症，促进病人早日康复。本产品适可加温液体药品、医用盐水、冲洗液、*、造影剂、化学试剂、透析液、B超液等。

福意联多温度区间选择：2-48℃、0-100℃、4-38℃、-25-10℃、-30℃、2-8℃等

福意联产品的优势：冷热双系统，透明中空钢化玻璃门，三重报警（断电报警、故障报警、超温报警）,双锁结构保障安全。

医用2-48度液体恒温箱特点介绍：

◢不受环境温度影响的均匀贮藏温度微电脑控制电子传感器可很好控制箱内温度，并将信息反馈给微电脑，从而将温度优良控制为预定值。风扇可确保空气循环，在频繁开门后进行箱体自上而下的温度均匀性控制。控制器易于校准、性能可靠稳定，使验证更加简单。

◢出色的冷却性能采用品牌设计和开发的全封闭压缩机，提供强效快速冷却，从而确保温度的稳定。

◢令人放心的循环除霜系统凭借福意联循环除霜系统，检测除霜水平，在压缩机处于“关闭”循环期间进行自动除霜。此类除霜仅在需要时进行，因此可进一步防止贮藏物品的温度出现不必要上升。除霜加热器也可作为防止样品冻结的紧急加热源。

◢HFC制冷剂和隔热材料采用无氟制冷剂，符合要求的隔热材料。

◢人机工程学设计福意联采用人机工程学设计，可通过大型玻璃窗清楚地观察到所贮藏的物品，方便物品存取。用户可以从两款类型中选择适合他们需求的保存箱：一款全部采用漆包钢丝搁架设计，另一款则在一侧采用滑架设计。安全是福意联始终坚持的一项标准。即使是采用优良设计的保存箱，也必须为意外情况做好准备。

◢箱体结构观察窗上贴有保护膜，可防止玻璃打碎时散落到地板上。门则有钥匙锁定。

◢控制安全装置采用视听双重报警，提醒您注意高低温状况。如果内部温度异常上升，电路保护装置会自动关闭风扇电机或加热器。

◢多项报警及安全装置低/高温听双重报警，门检查、断电报警。

我公司生产的产品从设计、销售、检测到产品包装，运输及售后服务各环节，产品质量严格按照国标、行标和企标要求进行出厂检验，不合格产品决不出厂。不定期邀请有关专家来公司监督、指导工作，严把质量关。 
1. 原料采购  为确保原材料质量，我公司均在严格评审的合格供方采购。进厂原材料经检验合格后方能入库，确保入库合格率达到*。各主要材料优先采购国家重点和定点企业优质产品，实行层层把关检测审核制度。 
2. 组装  为确保产品质量，对各环节严格进行控制，工装过程中实行质量跟踪卡制度，当产品质量出现质量问题时可追溯班组和个人，并及时采取纠正和预防措施，使进入下一道产品合格率达*。目前，我公司已引进设备和工艺，为确保优质的产品打下了坚实基础。 
3. 检验  公司对产品的检验进行严格控制，确保未经检验的产品不投入使用和出厂。由质检部的技术人员，对产品组装过程中的工序及成品严格按照产品的技术条款，设计图纸和有关标准及质量规格进行质量检验，检验合格后出具相应的检验报告及有关记录。 
4. 不合格品的控制  不合格品的控制我公司实行三检制度（自检、互检、专检），以防止不合格。采取有效的纠正和预防措施，实际和潜在的不合格因素，防止类似质量问题发生。 
5. 包装与运输  对产品成型过程中影响质量的搬运、包装和交付各环节进行控制，以防产品损坏，在产品终验收合格后根据所签合同的运输方式及有关要求，对产品进行包装和防护，确保完好无损地将产品运输到目的地。

目前针对众多医疗机构所提出的医用液体需要加温来保证病人输液、冲洗的舒适度，我公司针对医用液体加温领域特别推出的多种型号 医用手术室加温箱很好的帮助了医院的各个科室的棘手问题。福意联医用手术室加温箱加温液体药品恒定37度、38℃、39℃、40℃、41℃、42℃，有效减少医疗过程中低体温症的发生，很大程度上提升手术护理质量。本加温箱适可加温的有液体药品、医用盐水（生理盐水）、冲洗液、*（腹部透析液）、造影剂、*注射液、B超液等。

勤发发