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生物制药GMP包装车间 带式输送机

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更新时间:2023-05-13 10:03:40浏览次数:378

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产品简介

功率 220kw 输送能力 90t/h
生物制药GMP包装车间净化原理: 气流→初效净化→空调→中效净化→风机送风→管道→高效净化风口→吹入房间→带走尘埃细菌等颗粒 → 回风百叶窗 → 初效净化 重复以上过程。
气流方式: 顶送风,侧下回风,具体根据车间生产工艺确定。
净化参数: 净化参数需符合声学指标,光照度指标,温度指标,湿度指标,空气压差指标,环境所需新风指标等;
结构材料: 墙、顶

详细介绍

生物制药GMP包装车间

净化原理:       气流→初效净化→空调→中效净化→风机送风→管道→高效净化风口→吹入房间→带走尘埃细菌等颗粒 → 回风百叶窗 →  初效净化 重复以上过程。

气流方式:       顶送风,侧下回风,具体根据车间生产工艺确定。

净化参数:     净化参数需符合声学指标,光照度指标,温度指标,湿度指标,空气压差指标,环境所需新风指标等;

结构材料:        墙、顶板材-------多采用50mm厚的金属面夹芯板制作,配合洁净型材,其特点为美观、刚性强。

                               地面---------可采用环氧自流坪地坪、高级耐磨塑料地板或高架地板,有防静电要求的,可选用防静电型。

规划设计:        设计前需了解以下资料:1、 项目是改造还是新建项目;2、 项目所位于建筑的结构类型;3、 建筑物层高,板底标高、梁底标高;4、 水、电、路三通情况如何; 5、 洁净室的使用功能;6、 生产车间的工艺布置图,车间人员数量; 7、设备的参数:如外形尺寸、运行尺寸、用电功率、用汽、水量,排气量;对水、电、汽的要求。

洁净室构成:    1、吊顶、墙体、地面、门窗系统;2. 净化空调与通风系统;3. 冷热源系统;4. 照明系统;5. 动力系统工程;6. 通信系 统;7. 监控管理系统;8. 自动化控制系统工程;9. 给排水系统工程;10. 消防系统;11. 工艺管道系统;12. 生产设备

生物制药GMP包装车间

瀚森科技拥有十多年的GMP、SC、*的洁净车间、实验室以及相关配套设施的设计及建造的专业经验,致力于为食品、生物制药、光学电子、科研院校等领域提供合适的工程解决方案,内容涵盖洁净车间及实验室的建筑装饰、空气调节、配套设施、自动控制等各方面。全面有效的对功能环境所需的温度、湿度、尘埃数、菌落数、压差、气调等实施精准的控制,为提升产品品质、提高工作效率保驾护航。
     

      瀚森汇聚了一批经验丰富、业务*的管理、技术人才。自有实体工厂、自有施工团队、熟悉工艺流程,始终坚持以工艺为核心、以工艺标准化、布局科学化、效率大化、成本合理化、能耗化等为目标,为用户精心设计、量身定做。

     

      瀚森充分的将装饰、洁净、空调、制冷、新风、节能、工控等各项新技术植入到每一个洁净车间项目,为用户营造洁净、舒适、高效、安全、节能的工作环境。
     

      瀚森注重新技术、新产品、新工艺的自主研发,始终坚持以市场需求创新,驱动创新。在标准化设计、工厂化生产、模块化施工、信息化管理、自动化运用等方面*转变方式,努力让技术、工艺等各方面能力处于行业*水平。
     

      瀚森拥有丰富的行业应用案例,售后服务持续到位,并与多数客户形成了良好互动,客户满意程度高。经过多年的沉淀、积累、发展,愈发明确了瀚森公司立志为工业实体经济持续发展而努力的宏伟目标。

 

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