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制药纯化水设备（去除内毒素型）

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更新时间：2021-11-04 13:01:14浏览次数：153次

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东莞市凯发水处理设备有限公司

经营模式：其他

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产品简介

制药纯化水设备（去除内毒素型）产品介绍终端无菌用水点管道输送部分设备整机可用于医疗器械、制药用水、血液净化、大输液、生化制品用水、医用无菌水、口服液用水等，产水可进一步加工成为无菌蒸馏水

详细介绍

制药纯化水设备（去除内毒素型）产品介绍

终端无菌用水点

管道输送部分

设备整机

可用于医疗器械、制药用水、血液净化、大输液、生化制品用水、医用无菌水、口服液用水等，产水可进一步加工成为无菌蒸馏水。

我们的优势：

1：设备全自动进口焊接系统双面成型卫生级焊接

2：拥有超越GMP的客户群体案例（如：深圳华大基因公司、武汉华大基因公司、深圳华英康公司、青海明胶-上市公司等,期待您的加入！）

3：拥有多家公司案例的检测报告，报告*超越客户的用水标准；客户可来电函索取参考或进入以下

4：提供全套认证资料并协助客户99%通过GMP认证。

5：符合2010版中国药典

6：符合美国、欧洲药典要求

7：符合GMP标准

8: 符合FDA认证要求

９：其他相关标准（见下表）

设计规范	执行标准
工艺标准	《水处理设备技术条件 JB/T 2932-1999》《美国海德能膜反渗透膜技术手册》2011版
容器标准	《钢制焊接压力容器GB150,GB151》《食品工业用不锈钢薄壁容器 QB/T 2681一2004》《钢制焊接常压容器 NB/T 47003.1—2009》
电气安装标准	《电气装置安装工程接地装置施工及验收规范》（GB50169-2006）《电气装置安装工程盘/柜及二次回路施工及验收规范》（GB50171-92）《低压开关设备和控制设备成套装置》IEC439-1
水质标准	《中国药典》2010版“纯化水”要求《欧盟药典》GMP7.0 版《美国药典》USP36“PW”要求