包装材料在食品及医药品工业中占有重要地位。欧、美、日等对直接与食品及药物接触的包装材料都制定了详细的法规，以保障消费者的健康和安全。例如，FDA长期以来遵循的美国联邦法规就详细规定了各种与食品直接或间接接触的包装材料，及其中所使用的各项物质的要求。欧盟在2004年新拟定的草案“食品接触物质超级指令”则进一步综合了过去所有与食品接触物质相关的旧法规，使其成为欧盟对食品包装材料zui主要而且的新法规。

医药品包装方面的要求则更高。医药品内包装材料能否达到美国药典（USP）及欧洲药典（EP）要求，以及是否了解相关注册程序，都将直接或间接地影响到国内企业产品能否跨出进入市场。我国企业如果能随时追踪市场上的法规更新，一方面可以在国内市场上提高产品质量且提升企业形象，进而与跨国集团取得合作；另一方面也有助于在外销市场上跨过法规或技术璧垒，进军舞台。