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全自动CIP就地清洗系统

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  • 公司名称成都益贤机械设备有限公司
  • 品       牌
  • 型       号
  • 所  在  地成都市
  • 厂商性质经销商
  • 更新时间2013/6/21 10:42:00
  • 访问次数963
产品标签:

CIP清洗系统

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  成都益贤机械设备有限公司是专业从事卫生级不锈钢流体设备的设计,制造与销售,是中国不锈钢容器及不锈钢设备专业制作企业。我公司引进外国*的生产工艺及设备加工制作,造型美观、结构*,采用SUS304或SUS316材料制作,容器内部表面经镜面抛光处理,外部表面根据客户的要求,可抛光、磨砂或喷砂等多种处理方式,符合GMP规范的卫生标准,广泛应用于环保、制药、食品、饮料、乳品、日化、生物工程等领域的流体物料的过滤、加热、冷却、调配和储存。我们同时也生产卫生级制药流体配件系列:如不锈钢卫生泵、接头、卡箍、弯头、球阀、隔膜阀等;产品全国各地,深得用户信赖是同行业中具有一定实力的企业之一。

公司将遵循“以质量求生存,科技缔造*,以信誉交朋友”的办厂宗旨,惠合人将继续在技术及硬件制造上加大技改力度,并以全新风貌和灵活务实的运作机制;以可靠的质量、合理的价位、良好的售前售后服务;满足广大用户的需求,较大限度地为您排忧解难,使您用Z少的投资获取较大的盈利。尽较大的努力创造一个用户Z可信赖的不锈钢机械世界。

夹层锅、胶体磨、不锈钢罐、杀菌锅等
CIP用途
广泛的用于饮料、乳品、果汁、酒类等机械化程度较高的食品饮料生产企业中。
全自动CIP就地清洗系统 产品信息

 

一、全自动CIP就地清洗系统概述

       全自动CIP就地清洗系统俗称就地清洗系统被就地清洗简称CIP,又称清洗定位或定位清洗(cleaning in place)。就地清洗是指不用拆开或移动装置,即采用高温、高浓度的洗净液,对设备装置加以强力作用,把与食品的接触面洗净,对卫生级别要求较严格的生产设备的清洗、净化。

二、全自动CIP就地清洗系统分类

   1、按结构形式分为:一体式CIP清洗设备(系统)、分体式CIP清洗设备(系统

      2、按加热方式分为:蒸汽加热CIP清洗设备(系统)、电加热CIP清洗设备(系统)
      3、按控制方式分为:手动CIP清洗设备(系统)、半自动CIP清洗设备(系统)、全自动CIP清洗设备(系统

三、全自动CIP就地清洗系统结构

   1、酸罐:SUS304,容积500—3000L等,可根据客户要求定制

  2、碱罐:SUS304,容积500—3000L等,可根据客户要求定制
  3、水罐:SUS304,容积500—3000L等,可根据客户要求定制
  4、进程泵、回程泵、转换板、操作平台、管道阀门

 

四、全自动CIP就地清洗系统用途

  CIP清洗设备广泛的用于饮料、乳品、果汁、酒类等机械化程度较高的食品饮料生产企业中

五、全自动CIP就地清洗系统特点

  1、CIP清洗系统的经济运行成本低,结构紧凑,占地面积小.安装.维护方便,能有效地对缸罐容器及管道等生产设备进行就地清洗,其整个清洗过程均在密闭的生产设备,缸罐容器和管道中运行,从而大大减少了二次污染机会。

      2、该系统可根据生产需要分为一路至四路。尤其是二路及二路以上,既能分区同时清洗同一个或二个以上区域,也能在生产过程中边生产边清洗。这样在生产时就大大缩短了CIP清洗的时间。
      3、 采用美国进口气动隔膜泵抽吸浓酸浓碱,不但提高了设备的完好率及降低了设备的维修率,更主要的是降低了运行成本。
      4、尤其是全自动CIP,能对清洗液进行自动检测.加液.排放.显示与调整,对其运行可靠,自动化程度高,操作简单,清洗效果好,因而更符合现代大规模流体药品.食品加工工艺的卫生要求及生产环境要求。
      5、自动切换各工艺参数,自动调节清洗时间、PH、温度等参数。
      6、所有操作均可记录,便于GMP认证。

      7、CIP清洗设备(系统)有单罐双罐及多罐供用户选择,有移动式及固定式

 

六、CIP清洗程序

CIP清洗程序

  以饮料行业为例,其清洗程序如下:
  1.洗涤3—5分钟,常温或60℃以上的热水;碱洗10—20分钟,1%—2%溶液,60℃—80℃;中间洗涤5—10分钟,60℃以下的清水;后洗涤3—5分钟,清水。
  2.洗涤3—5分钟,常温或60℃以上的热水;碱洗5—10分钟,1%—2%溶液,60℃—80℃,中间洗涤5—10分钟,60℃以下的清水,杀菌10—20分钟,90℃以上的热水。
  清洗流量保证流量实际上是为了保证清洗时的清洗液流速,从而产生一定的机械作用,即通过提高流体的湍动性来提高冲击力,取得一定的清洗效果。

 

七、CIP清洗流程图

  

技术要求
1、文件支持:可提供设备结构尺寸图纸(PDF)、使用说明书等。
2、按使用功能要求,分别采用如下标准设计、制造、检验:
A、《药品生产质量管理规范(1998年修订版)》第四章第31-37条款;
B、《钢制压力容器(GB150-1998)》;
C、《钢制焊接常压容器(JB/T4735-1997)》;
D、《食品机械安全卫生(GB16798-1997)》。

 

 

 

 

 

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