医疗器械产品外包装透湿性测试仪的基本介绍：
作为对产品包装材料的阻隔性能进行检测的专业仪器，透湿仪（也叫水蒸气透过率）的存在*。然而，在测试过程中，部分细节很可能因为人为的操作导致误差，从而使得zui终的数据不够精准，给生产厂商提供错误的数据信息。
医疗器械产品外包装透湿性测试仪的测试原理：
W061采用透湿杯称重法测试原理，在一定的温度下，使试样的两侧形成一特定的湿度差，水蒸气透过透湿杯中的试样进入干燥的一侧，通过测定透湿杯重量随时间的变化量，从而求出试样的水蒸气透过率等参数。
医疗器械产品外包装透湿性测试仪的技术参数：
测试范围：0.01～10,000 g/m2·24h（常规）
试样数量：1～3件（可选1-6件）
测试精度：0.01 g/m2·24h
系统分辨率：0.0001g
试验温度：室温～65℃（常规）
控温精度：±0.1℃（常规）
试验湿度：10%RH～98%RH（标准90%RH）
控湿精度：±1%RH
吹扫风速：0.5～2.5 m/s （非标可选）
测试面积：33 cm2
试样厚度：≤ 3 mm （其他厚度要求可定做）
试样尺寸：Φ74 mm
试验箱容积：15 L
气 源：压缩空气/干燥氮气
气源压力：0.6 MPa
接口尺寸：Φ6mm 聚氨酯管
外形尺寸：620 mm (L) × 620 mm (W) × 570 mm (H)
电 源：AC220V 50Hz
净 重 ：97 kg
医疗器械产品外包装透湿性测试仪的技术特征：
称重法测试原理，符合标准要求的间歇式称量，每次测量前系统自动清零，保证数据的统一性和准确性
单次试验可同时测试三（六）个试样，透湿杯升降称量由气缸控制，数据准确可靠
透湿杯均可进行独立试验，试验过程互不干扰，实验结果独立显示
标准吹扫风速，有效防止透湿杯上方湿度梯度的形成，保证测试的准确性
宽范围、高精度、自动化温湿度控制，满足各种试验条件下的测试
系统采用微电脑控制，整个试验过程自动完成
试验结果支持多格式存储和数据输出，包括实验报告 Excel、云端共享
系统称重前自动清零，保证每次称量的准确性，支持宽范围电源接入
提供标准砝码快速校准模式，称量系统保证检测数据的准确性
配备USB通用数据接口，方便数据输出和传递
医疗器械产品外包装透湿性测试仪 针对该项目的测试，济南赛成独立研发的“W061水蒸气透过率测试仪”，严格执行国标中的规定，尽可能减少因人为失误导致的系统误差。且该仪器具备单次试验可同测三到六个试样，还能保证互不干扰，独立试验，*方便用户一次进行多个试样的测试需求，因此是生产厂家较为理想的检测仪器。
