TOYOBO TRT-101高效率逆转录酶ReverTra Ace

高效率逆转录酶ReverTra Ace 具有比原有的deletion型M-MLV RTase RNaseH?高约4倍的比活，可进行高效率的
RT-PCR反应。

对M-MLV RTase进行了改良　提高了延伸性?反应效率?高温反应性
ReverTra Ace是在M-MLV RTase基因的RNaseH活性区域和DNA合成区域中导入了本公司*的点突变、
改变了酶机能的高性能逆转录酶。实现了*的高温反应性、延伸性和反应效率。

ＲｅｖｅｒＴｒａ　Ａｃｅ
（MMLV Reverse Transcriptase RNaseH-）
Code No. TRTLot
No. ******
Storage Store at -20℃
Size 10,000units（ 101） 50,000units（ 102）
Source ： Escherichia coli DH5?? （pDV68）
Concentration : １００ units/μl
Unit Definition : One unit is the amount of enzyme activity that incorporates 1 nmole of dTTP into
acid insoluble fraction in 10 minutes at 42℃ when poly（A）+ RNA and oligo （dT）20
are used as template-primer.
Assay Condition : 50 mM Tris-HCl（pH8.3）
75 mM KCl
3 mM MgCl2
10 mM DTT
240 μg/ml poly（A）+ RNA
0.1 μM oligo （dT）20
1 mM dTTP
0.3 μM [methyl-3H]dTTP
Storage Buffer : 20 mM Tris-HCl（pH7.5）
100 mM NaCl
0.1 mM EDTA
10 mM 2-mercaptoethanol
0.01 % NP-40
50 % Glycerol
5 X Buffer : Not containing dNTPs. cDNA synthesis reaction requires1mM of dNTPs.
Quality Control
1. RNase Activity : When 50 units of this enzyme were incubated with 0.5 μg of MS2 RNA for 1 hour
at 42℃, RNase activity was not observed after agarose gel electrophoresis.
Remarks Research Use Only. Not for Human Use

 

上海力敏实业有限公司代理TOYOBO产品，咨询 
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RNaseH活性在cDNA合成中，会分解作为模板/引物的DNA-RNA杂交体中的RNA，导致反 应效率下降。而本酶可降低该RNaseH活性。 另外，由于提高了RTase的高温反应性，故可通过提高反应温度缓和模板RNA的高级结构， 促进RTase对cDNA的合成反应。 本酶具有比原有的deletion型M-MLV RTase RNaseH−高约4倍的比活，可进行高效率的 RT-PCR反应。