一、设备的设计与安装应符合药品生产及工艺的要求，安全、稳定、可靠，易于清洗、消毒或灭
　　　 　菌，便于生产操作和维修保养，并能防止差错和交叉污染。
　 二、设备的材质选择应严格控制。与药品直接接触的零部件均应选用无毒、耐腐蚀，不与药品发
　　　　 生化学变化或吸附药品的材质。
　 三、与药品直接接触的设备内表面及工作零件表面，尽可能不设计有台、沟及外露的螺栓连接。
　　　　表面应平整、光滑、*，易清洗与消毒。所用润滑剂、冷却剂不得对药品和工作零件
　　　　表面造成污染。
　 四、设备应不对装置之外环境构成污染，鉴于每类设备所产生污染的情况不同，应采取防尘、防
　　　 漏、隔热、防噪声等措施。
　 五、在易燃易爆环境中的设备，应采用防爆电器并设有消除静电及安全保险装置。
　 六、对注射药物剂的灌装设备除应处于相应的洁净室内运行外，要按GMP要求，采用100级层流洁
　　　　 净空气保护下完成各个工序。
　 七、药液、注射用水及净化压缩空气管道的设计应避免死角、盲管。材料应无毒，耐腐蚀。内表
　　　 面应经电化抛光，易清洗。管道应标明管内物料流向。其制备、贮存和分配设备结构上应防
　　　　止微生物的滋生和污染。管路的连接应采用快卸式连接，终端设过滤器。
　 八、 当驱动磨擦而产生的微量异物及润滑无法避免时，应对其机件部位实施封闭并与工作室隔
　　　 离。所用的润滑剂不得对药品、包装容器等造成污染。对于必须进入工作室的机件也应采取隔离
　　　　保护措施。
　 九、设备清洗除采用一般方法外，配备就地清洗（CIP），就地灭菌（SIP）的洁净、灭菌系
　　　　统。
　 十、设备设计应标准化、通用化、系列化和机电一体化及实现生产过程的密闭、自动检测，是全
　　　 面实施设备GMP要求的保证。
　 十一、 涉及压力容器，除符合本通则外，还应符合GB150－1998"钢制压力容器"有关规定。