颗粒物过滤效率测试仪又称颗粒过滤性能检测仪、颗粒物过滤效率检测仪、熔喷布过滤性能测试仪等，颗粒物过滤性能是医用respirator质量是否合格的关键指标，医疗器械行业相关标准对respirator的颗粒物过滤性能均有明确的检测方法，下面就对医用respirator颗粒物过滤性进行详细的介绍：

    医用respirator的检测现行标准：YY0469-2011颗粒物防护、GB19083-2010、GB32610等，医用外科respirator标准要求颗粒物过滤效率达到30%以上即为合格，随着熔喷布行业的发展，现在respirator的颗粒过滤性能基本都能达到90%以上。其中YY0469-2011标准中明确测试过程:

    应使用在相对湿度为(30土10)%，温度为(25士5)C的环境中的氯化钠气溶胶或类似的固体气溶胶[颗粒粒数中值直径(CMD)]:(0.075士0.020);颗粒分布的几何标准偏差:≤1.86;浓度:≤200mg/m3进行试验。空气流量设定为(30士2)L/min,气流通过的截面积为100cm'。

    注:颗粒粒数中值直径(CMD)相当于空气动力学质量中值直径(MMAD)(0.24士0.06)m。即为0.3μm颗粒。

    济南米莱仪器有限公司为专业的医疗器械行业检测设备生产厂家，具有医用respirator检测设备的生产资质和成熟的生产经验，米莱仪器生产的ML_F003颗粒物过滤效率测试仪*依据以上标准生产，设备由NaCL或油类介质发生器、空气流量计、静电中和装置、激光粒子浓度测试装置、密封箱等组成，颗粒物过滤性能设备采用大液晶触摸屏操作，气动夹持，并配有微型打印机，可直接输出实验报告，另外采用超高精度激光粒子传感器对气溶胶浓度进行测量，还配有盐性颗粒物气溶胶发生器、油性气溶胶发生器，可同时测试颗粒物过滤效率及气流阻力结果，结构组成包括液晶触摸屏、激光粒子器、流量检测装置、气溶发生装置、静电荷中和装置等，设备测试精度高，数据稳定，是医用respirator质量控制的*检测仪器。