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避免杂质污染:样品需溶解,避免颗粒杂质(如结晶、悬浮物)堵塞进样阀或色谱柱。
液体样品需用 0.22 μm 或 0.45 μm 滤膜(水系 / 有机系对应流动相)过滤,固体样品需超声溶解后过滤。
浓度控制:进样浓度不宜过高(通常≤1 mg/mL),避免超出检测器线性范围或残留吸附在色谱柱上。
样品溶剂应与流动相互溶,避免使用与流动相冲突的溶剂(如流动相含缓冲盐时,样品溶剂不可为纯有机相,以防盐析出)。
避免使用高黏度溶剂(如甘油),以免增加进样压力或导致峰展宽。
流动相需使用色谱纯试剂(如甲醇、乙腈)和超纯水(18.2 MΩ・cm),避免杂质(如无机离子、有机物)污染色谱柱或产生鬼峰。
缓冲盐(如磷酸盐、醋酸铵)需现配现用,使用前用 0.45 μm 滤膜过滤,避免微生物滋生或盐结晶。
流动相必须脱气(超声脱气 10~15 分钟或在线脱气机),防止气泡进入系统导致基线波动、压力不稳或检测器信号异常。
梯度洗脱时,混合流动相应确保比例准确,避免因溶剂混合放热或体积变化影响流速精度。
含缓冲盐的流动相使用后,需先用低比例有机相(如水 - 甲醇 = 90:10)冲洗系统 30 分钟以上,再用纯有机相(甲醇 / 乙腈)封存色谱柱,防止盐析出堵塞管路。
避免流动相 pH 超出色谱柱耐受范围(常规 C18 柱 pH 2~8,宽 pH 柱可至 1~12),以防固定相流失或硅胶基质溶解。
开机顺序:先开泵、柱温箱,再开检测器,最后启动工作站;关机顺序相反,避免检测器长时间空载。
流动相更换后需平衡色谱柱(至少 30 分钟),直至基线稳定(压力波动≤0.5 MPa,紫外检测器基线漂移≤0.001 AU/h)。
实时关注系统压力:正常运行时压力应稳定,若压力突然升高,可能是色谱柱堵塞(如柱头污染)、管路堵塞或进样阀故障;
避免超压运行(超过色谱柱最高耐受压力,如常规柱 20~30 MPa),以防柱床塌陷或管路破裂。
手动进样时,注射器需先用样品溶剂清洗 3~5 次,进样时快速插入进样阀,避免气泡引入。
自动进样器需定期检查洗针液(常用 50% 甲醇水)是否充足,洗针管路是否堵塞,防止交叉污染。
新色谱柱使用前需用流动相低流速(0.3~0.5 mL/min)平衡 1 小时,避免直接高流速冲击导致柱效下降。
连接色谱柱时,确保管路接口无漏液(PEEK 接头避免过度拧紧导致变形,不锈钢接头需用扳手适度拧紧)。
常规反相柱(C18/C8)使用后:
水相流动相→用 10% 甲醇水冲洗 30 分钟→纯甲醇 / 乙腈冲洗 30 分钟封存(流速 0.8~1.0 mL/min)。
含缓冲盐流动相→先用 10% 甲醇水冲洗 45 分钟→纯有机相封存。
色谱柱长期不用时,需用纯有机相(甲醇 / 乙腈)封存,柱两端用堵头密封,避免干燥或微生物污染。
禁止反冲色谱柱(除非说明书允许),以免破坏柱床结构;禁止将水性流动相长期封存色谱柱(易滋生微生物)。
避免长时间使用波长低于 220 nm 的流动相(如甲醇在 205 nm 以下有紫外吸收),以防基线噪声增大。
定期清洗流通池(用 5% 硝酸水溶液或异丙醇冲洗),去除残留污染物,若出现基线漂移或鬼峰,可能是流通池污染。
对温度敏感,需确保柱温箱和检测器温度稳定(波动≤0.1℃),避免流动相组成剧烈变化(如梯度洗脱)。
开机后需平衡至少 1 小时,避免空气泡进入流通池。
避免强光直射样品池,防止荧光淬灭;流动相需严格脱气,气泡会导致荧光信号波动。
基线漂移:检查流动相是否污染、检测器是否老化或流通池有气泡。
峰形异常(拖尾 / 分叉):可能是色谱柱污染(需再生或更换)、样品过载、流动相 pH 不合适或进样管路漏液。
保留时间漂移:流动相比例变化、柱温波动、色谱柱固定相流失或样品基质干扰。
有机流动相需在通风橱中操作,避免吸入挥发气体(如乙腈毒性较强);高压管路禁止用手直接触碰,防止泄漏喷射伤人。
含强酸 / 强碱的流动相应佩戴手套操作,避免接触皮肤或腐蚀仪器部件。
每日维护:清洗进样针、冲洗系统、记录压力与基线数据。
每周维护:检查泵密封圈(如有磨损需更换)、更换流动相储液瓶滤头(防止堵塞)。
每月维护:清洗自动进样器样品盘、检查检测器光源寿命(如 UV 灯使用时间≥2000 小时需更换)
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