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《洁净工作台测试校准规范》(征求意见稿)发布

2020-08-24 09:08:31 来源:化工仪器网 阅读量:7441

  洁净工作台是利用空气净化技术实现局部洁净环境保障的一种重要净化设备,由箱体、风机、预过滤器、高效(或超高效)空气过滤器及电器控制系统组成,在工作状态下能始终保持工作空间内的风速、空气洁净度、噪声、振动和照度等性能参数满足使用者的要求。
 
  随着我国近些年来科学技术的飞速发展,洁净工作台已广泛应用于生物医药、电子工业、食品工业、医疗卫生等领域,主要用于保证局部净化环境,其性能直接影响着操作空间内受控对象的质量。因此,洁净工作台的生产、试验、检测必须有严格的标准来规范。
 
  近日,全国生物计量技术委员会发布了《洁净工作台测试校准规范》(征求意见稿),并面向全社会公开征求意见。该项校准规范适用于洁净工作台的测试校准,其他类似用途的洁净设施测试校准方法也可以参照该项规范执行。
 
  工作台设备校准的环境条件有:环境温度:(15~30)℃;湿度:≤70%RH。校准用标准器及配套设备有:热式风速仪、烟雾发生装置、尘埃粒子计数器、照度计、声级计、高效过滤器检漏仪、高效过滤器计数检漏仪、振动测试仪、Φ90培养皿、菌落总数标准物质。
 
  据了解,高效过滤器检漏仪由气溶胶发生器和光度计组成。其中,气溶胶发生器的压力计量程为(0~550)kPa,分辨力7kPa,大允许误差为±7 kPa,气溶胶发生器的压力计应经过计量校准。光度计为线性或对数刻度,可以将过滤器上游气流中浓度不低于10μg/L DOP(或相当液体)多分散气溶胶微粒标示为100%,能检测0.001%同一气溶胶微粒,并且经过计量校准。高效过滤器计数检漏仪则由气溶胶发生器、颗粒稀释器及计数检漏仪(配有手持式扫描采样探头)三部分组成。
 
  仪器的检测项目包括外观检查、风速、高效/超高效过滤器检漏、洁净度、气流模式、照度、噪声、振动、产品保护。另外,关于仪器的复校时间间隔,标准指出:由于复检时间间隔的长短是由仪器的使用情况、使用者、仪器本身质量等诸因素所决定的,因此,送检单位可根据实际使用情况自主决定复检时间间隔,复检时间间隔建议不超过1年。
 
  以上新规范依据JJF 1071《国家计量校准规范编写规则》、JJF 1001《通用计量术语及定义》和JJF 1059.1《测量不确定度评定与表示》共同构成支撑本规范制定工作的基础性系列规范。测试校准方法及计量特性等主要参考了JG/T 292-1010《洁净工作台》、YY/T 1539-2010《医用洁净工作台》、ISO 14644-1:2015洁净室及相关受控环境第1部分。
 

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